Vaccino Moderna Covid-19: l’autorità di regolamentazione dei farmaci dell’UE raccomanda l’autorizzazione



In seguito alla raccomandazione dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA), l’iniezione ora deve essere formalmente autorizzata dalla Commissione europea, che dovrebbe farlo rapidamente.

Mercoledì, la commissione per l’ambiente, la sanità pubblica e la sicurezza alimentare del Parlamento europeo disse su Twitter che “dovrebbero seguire la raccomandazione (EMA) e concedere l’autorizzazione subito dopo la quale potrà iniziare il roll-out del vaccino nell’UE”.
Emer Cooke, direttore esecutivo dell’EMA, disse mercoledì che “questo vaccino ci fornisce un altro strumento per superare l’attuale emergenza”.

“È una testimonianza degli sforzi e dell’impegno di tutte le parti coinvolte che abbiamo questa seconda raccomandazione positiva sul vaccino a poco meno di un anno da quando la pandemia è stata dichiarata dall’OMS”, ha detto.

Ursula von der Leyen, presidente della Commissione europea, ha dichiarato in un tweet che l’EMA ha scoperto che il vaccino Moderna è “sicuro ed efficace” e che la loro decisione è “Una buona notizia per i nostri sforzi per portare più vaccini # COVID19 agli europei! ”

“Ora stiamo lavorando a tutta velocità per approvarlo e renderlo disponibile nell’UE”, ha detto.

Questa è una storia in via di sviluppo, molto di più da seguire.



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